| Ident. | Authors (with country if any) | Title |
|---|
| 000007 (2015) |
Alastair J. Noyce ; Niccolo E. Mencacci ; Anette Schrag ; Jonathan P. Bestwick [Royaume-Uni] ; Gavin Giovannoni [Royaume-Uni] ; Andrew J. Lees ; John Hardy | Web-based assessment of Parkinson's prodromal markers identifies GBA variants. |
| 000063 (2015) |
Björn Br Ndl [Allemagne] ; Susanne A. Schneider ; Jeanne F. Loring ; John Hardy ; Philip Gribbon ; Franz-Josef Müller | Stem cell reprogramming: basic implications and future perspective for movement disorders. |
| 000220 (2015) |
Roberto Erro [Royaume-Uni] ; Joshua Hersheson [Royaume-Uni] ; Christos Ganos [Royaume-Uni] ; Niccol E. Mencacci [Royaume-Uni] ; Maria Stamelou [Royaume-Uni] ; Amit Batla [Royaume-Uni] ; Stefanie Catherine Thust [Royaume-Uni] ; Jose M. Bras [Royaume-Uni] ; Rita J. Guerreiro [Royaume-Uni] ; John Hardy [Royaume-Uni] ; Niall P. Quinn [Royaume-Uni] ; Henry Houlden [Royaume-Uni] ; Kailash P. Bhatia [Royaume-Uni] | H-ABC syndrome and DYT4: Variable expressivity or pleiotropy of TUBB4 mutations? |
| 000374 (2014) |
Daniela Berg [Allemagne] ; Ronald B. Postuma [Canada] ; Bastiaan Bloem [Pays-Bas] ; Piu Chan [République populaire de Chine] ; Bruno Dubois [France] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Christopher G. Goetz [États-Unis] ; Glenda M. Halliday [Australie] ; John Hardy [Royaume-Uni] ; Anthony E. Lang [Canada] ; Irene Litvan [États-Unis] ; Kenneth Marek [États-Unis] ; José Obeso [Espagne] ; Wolfgang Oertel [Allemagne] ; C Warren Olanow [États-Unis] ; Werner Poewe [Autriche] ; Matthew Stern [États-Unis] ; Günther Deuschl [Allemagne] | Time to Redefine PD? Introductory Statement of the MDS Task Force on the Definition of Parkinson's Disease |
| 000806 (2013) |
John Hardy | Reply to Letter: Identical twins with leucine rich repeat kinase type 2 mutations discordant for Parkinson's disease. |
| 000864 (2013) |
Karen M. Doherty ; John Hardy | Parkin Disease and the Lewy Body Conundrum |
| 000973 (2013) |
Aikaterina Angeli [Royaume-Uni] ; Niccolo E. Mencacci [Royaume-Uni, Italie] ; Raquel Duran [Royaume-Uni] ; Iciar Aviles-Olmos [Royaume-Uni] ; Zinovia Kefalopoulou [Royaume-Uni] ; Joseph Candelario [Royaume-Uni] ; Sarah Rusbridge [Royaume-Uni] ; Jennifer Foley [Royaume-Uni] ; Priyanka Pradhan [Royaume-Uni] ; Marjan Jahanshahi [Royaume-Uni] ; Ludvic Zrinzo [Royaume-Uni] ; Marwan Hariz [Royaume-Uni] ; Nicholas W. Wood [Royaume-Uni] ; John Hardy [Royaume-Uni] ; Patricia Limousin [Royaume-Uni] ; Tom Foltynie [Royaume-Uni] | Genotype and phenotype in Parkinson's disease: Lessons in heterogeneity from deep brain stimulation |
| 000974 (2013) |
Kin Y. Mok [Royaume-Uni] ; Susanne A. Schneider [Allemagne, Royaume-Uni] ; Daniah Trabzuni [Royaume-Uni] ; Maria Stamelou [Royaume-Uni] ; Mark Edwards [Royaume-Uni] ; Dalia Kasperaviciute [Royaume-Uni] ; Stuart Pickering-Brown [Royaume-Uni] ; Monty Silverdale [Royaume-Uni] ; John Hardy [Royaume-Uni] ; Kailash P. Bhatia [Royaume-Uni] | Genomewide association study in cervical dystonia demonstrates possible association with sodium leak channel |
| 000B89 (2012) |
Raquel Duran [Royaume-Uni] ; Niccolo E. Mencacci [Royaume-Uni, Italie] ; Aikaterini V. Angeli [Royaume-Uni] ; Maryam Shoai [Royaume-Uni] ; Emma Deas [Royaume-Uni] ; Henry Houlden [Royaume-Uni] ; Atul Mehta [Royaume-Uni] ; Derralynn Hughes [Royaume-Uni] ; Timothy M. Cox [Royaume-Uni] ; Patrick Deegan [Royaume-Uni] ; Anthony H. Schapira [Royaume-Uni] ; Andrew Lees (neurologue) [Royaume-Uni] ; Patricia Limousin [Royaume-Uni] ; Paul R. Jarman [Royaume-Uni] ; Kailash P. Bhatia [Royaume-Uni] ; Nicholas W. Wood [Royaume-Uni] ; John Hardy [Royaume-Uni] ; Tom Foltynie [Royaume-Uni] | The Glucocerobrosidase E326K Variant Predisposes to Parkinson’s Disease, But Does Not Cause Gaucher’s Disease |
| 000B97 (2012) |
Susanne A. Schneider [Allemagne] ; John Hardy ; Kailash P. Bhatia | Syndromes of neurodegeneration with brain iron accumulation (NBIA): an update on clinical presentations, histological and genetic underpinnings, and treatment considerations. |
| 000D62 (2012) |
Georgia Xiromerisiou ; Henry Houlden ; Anna Sailer ; Laura Silveira-Moriyama ; John Hardy ; Andrew Lees (neurologue) [Royaume-Uni] | Identical Twins with Leucine Rich Repeat Kinase Type 2 Mutations Discordant for Parkinson's Disease |
| 000D74 (2012) |
Núria Set Salvia [Espagne] ; Javier Pagonabarraga ; Henry Houlden ; Berta Pascual-Sedano ; Oriol Dols-Icardo ; Arianna Tucci ; Coro Paisán-Ruiz ; Antonia Campolongo ; Sofía Ant N-Aguirre ; Inés Martín ; Laia Mu Oz ; Enric Bufill ; Lluïsa Vilageliu ; Daniel Grinberg ; M Nica Cozar ; Rafael Blesa ; Alberto Lle ; John Hardy ; Jaime Kulisevsky ; Jordi Clarim N | Glucocerebrosidase mutations confer a greater risk of dementia during Parkinson's disease course. |
| 000F29 (2012) |
Maja Kojovic [Royaume-Uni] ; Una-Marie Sheerin [Royaume-Uni] ; Ignacio Rubio-Agusti [Royaume-Uni] ; Anirban Saha [Royaume-Uni] ; Jose Bras [Royaume-Uni] ; Vaneesha Gibbons [Royaume-Uni] ; Rodger Palmer [Royaume-Uni] ; Henry Houlden [Royaume-Uni] ; John Hardy [Royaume-Uni] ; Nicholas W. Wood [Royaume-Uni] ; Kailash P. Bhatia [Royaume-Uni] | Young-Onset Parkinsonism due to Homozygous Duplication of α-Synuclein in a Consanguineous Family |
| 000F66 (2012) |
Georgia Xiromerisiou [Royaume-Uni, Grèce] ; Henry Houlden [Royaume-Uni] ; Nikolaos Scarmeas [États-Unis, Grèce] ; Maria Stamelou [Royaume-Uni] ; Eleanna Kara [Royaume-Uni] ; John Hardy [Royaume-Uni] ; Andrew Lees (neurologue) [Royaume-Uni] ; Prasad Korlipara [Royaume-Uni] ; Patricia Limousin [Royaume-Uni] ; Reema Paudel [Royaume-Uni] ; Georgios M. Hadjigeorgiou [Grèce] ; Kailash P. Bhatia [Royaume-Uni] | THAP1 Mutations And Dystonia Phenotypes: Genotype Phenotype Correlations |
| 000F69 (2012) |
Susanne A. Schneider [Allemagne, Royaume-Uni] ; John Hardy [Royaume-Uni] ; Kailash P. Bhatia [Royaume-Uni] | Syndromes of Neurodegeneration with Brain Iron Accumulation (NBIA): an Update on Clinical Presentations, Histological and Genetic Underpinnings, and Treatment Considerations |
| 001098 (2012) |
Alisdair Mcneill [Royaume-Uni] ; Raquel Duran [Royaume-Uni] ; Christos Proukakis [Royaume-Uni] ; Jose Bras [Royaume-Uni] ; Derralyn Hughes [Royaume-Uni] ; Atuhl Mehta [Royaume-Uni] ; John Hardy [Royaume-Uni] ; Nicholas W. Wood [Royaume-Uni] ; Anthony H. V. Schapira [Royaume-Uni] | Hyposmia and Cognitive Impairment in Gaucher Disease Patients and Carriers |
| 001107 (2012) |
Núria Seto-Salvia [Espagne] ; Javier Pagonabarraga [Espagne] ; Henry Houlden [Royaume-Uni] ; Berta Pascual-Sedano [Espagne] ; Oriol Dols-Icardo [Espagne] ; Arianna Tucci [Royaume-Uni] ; Coro Paisan-Ruiz [États-Unis] ; Antonia Campolongo [Espagne] ; Sofia Anton-Aguirre [Espagne] ; Inés Martin [Espagne] ; Laia Munoz [Espagne] ; Enric Bufill [Espagne] ; Lluïsa Vilageliu [Espagne] ; Daniel Grinberg [Espagne] ; M Nica Cozar [Espagne] ; Rafael Blesa [Espagne] ; Alberto Lleo [Espagne] ; John Hardy [Royaume-Uni] ; Jaime Kulisevsky [Espagne] ; Jordi Clarimon [Espagne] | Glucocerebrosidase Mutations Confer a Greater Risk of Dementia during Parkinson's Disease Course |
| 001488 (2011) |
Michael J. Devine [Royaume-Uni] ; Katrina Gwinn [États-Unis] ; Andrew Singleton [États-Unis] ; John Hardy [Royaume-Uni] | Parkinson's disease and α‐synuclein expression |
| 001563 (2011) |
Thomas Gasser [Allemagne] ; John Hardy [Royaume-Uni] ; Yoshikuni Mizuno [Japon] | Milestones in PD genetics |
| 001748 (2011) |
Katrina Gwinn [États-Unis] ; Michael J. Devine [Royaume-Uni] ; Lee-Way Jin [États-Unis] ; Janel Johnson [États-Unis] ; Thomas Bird [États-Unis] ; Manfred Muenter [États-Unis] ; Cheryl Waters [États-Unis] ; Charles H. Adler [États-Unis] ; Richard Caselli [États-Unis] ; Henry Houlden [Royaume-Uni] ; Grisel Lopez [États-Unis] ; Amanda Singleton [États-Unis] ; John Hardy [Royaume-Uni] ; Andrew Singleton [États-Unis] | Clinical features, with video documentation, of the original familial lewy body parkinsonism caused by α‐synuclein triplication (Iowa kindred) |
| 001C24 (2010) |
Annu Aggarwal [Inde] ; Susanne A. Schneider [Allemagne, Royaume-Uni] ; Henry Houlden [Royaume-Uni] ; Monty Silverdale [Royaume-Uni] ; Reema Paudel [Royaume-Uni] ; Coro Paisan-Ruiz [Royaume-Uni] ; Shrinivas Desai [Inde] ; Mihir Munshi [Inde] ; Darshana Sanghvi [Inde] ; John Hardy [Royaume-Uni] ; Kailash P. Bhatia [Royaume-Uni] ; Mohit Bhatt [Inde] | Indian‐subcontinent NBIA: Unusual phenotypes, novel PANK2 mutations, and undetermined genetic forms |
